Neue Erkenntnisse zu Genmedikamenten umsetzen


Wir steuern ein natürlich vorkommendes menschliches Protein präzise um, so dass es therapeutischen Nutzen entfaltet.

Unser Körper verwendet auf natürliche Weise das Protein Adenosinedeaminase, das auf die RNA wirkt (protein adenosine deaminase acting on RNA, oder ADAR), um die RNA zu modifizieren und so die Gesundheit zu erhalten. Die Gründer von AIRNA waren Pioniere mit der Idee, ADAR gezielt dazu zu verwenden, um präzise, absichtliche Veränderungen an der RNA zur Behandlung von Krankheiten vorzunehmen, ohne die DNA einer Person dauerhaft zu verändern.

Wir entwickeln Medikamente, die ADAR genau an eine bestimmte RNA-Position leiten, um ein Adenosin (A) präzise in ein Inosin (I) zu ändern, das von der genetischen Maschinerie des Körpers als Guanosin (G) gelesen wird. Das Ergebnis: modifizierte Funktion des resultierenden Proteins, mit dem Potenzial, die Krankheit umzukehren oder zu verhindern.

Wir beschäftigen uns mit Krankheiten, bei denen der zugrunde liegende Mechanismus gut verstanden ist, aber mit anderen Ansätzen schwer oder unmöglich zu erreichen ist und deshalb sich gut für RNA-Editing eignet.

Die Software des Lebens neu codieren


Unser Ziel ist die Entwicklung hochwirksamer Genmedikamente mit flexibler Dosierung.

Unsere Produktkandidaten sind Oligonukleotide (kurze Nukleinsäure-Stränge) mit proprietären Technologien, die für eine erstklassige Editing-Effizienz und langfristige Beständigkeit, optimale Sicherheit, patientenfreundliche Darreichungsform sowie eine geringe und seltene Dosierung, die sowohl reversibel als auch wiederholbar ist, entwickelt wurden. Wir glauben, dass Patienten und Ärzte diesen Ansatz aufgrund seiner bequemen und sicheren Anwendung in Kombination mit einer starken und dauerhaften Proteinproduktion bevorzugen werden.

AIRNA wurde von den wissenschaftlichen Vorreitern im Bereich ADAR-Editing gegründet. Erfahren Sie mehr zu Neuigkeiten in diesem Bereich.

Partnerschaften


AIRNA verfügt über umfassendes Fachwissen im Bereich präziser RNA-Editierungstherapeutika für eine Vielzahl genetisch adressierbarer Krankheitsziele. Wir sind an strategischen Kooperationen interessiert, um diese Fähigkeiten auf therapeutische Bereiche von beiderseitigem Interesse auszuweiten.