AIRNA erhält eine überzeichnete 60-Millionen-Dollar-Finanzierung, um eine neue Klasse von RNA-Editing-Medikamenten voranzutreiben und ein erstklassiges AATD-Programm in die Klinik zu bringen

• Finanzierung unter der Leitung von Forbion und mit Beteiligung von ARCH Venture Partners und einem breiten Syndikat von erstklassigen Investoren
• Neue Mittel werden Produktkandidat zur Behandlung der Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz (AATD) in die klinische Erprobung bringen
• Josh Brumm, General Partner bei Forbion, tritt AIRNA Board of Directors bei

Cambridge, Massachusetts, USA, und Tübingen, Deutschland, 31. Juli 2024 – AIRNA, ein Biotech-Unternehmen, das Pionierarbeit im Bereich RNA-Editing-Therapeutika leistet, um die Gesundheit von Patienten mit seltenen und häufigen Erkrankungen wiederherzustellen, gab heute den erfolgreichen Abschluss einer überzeichneten Finanzierungsrunde in Höhe von USD 60 Millionen bekannt, was die gesamte Finanzierung der ersten Finanzierungsrunde auf USD 90 Millionen erhöht.

Die Finanzierung wurde von Forbion geleitet, mit Beteiligung von Ono Venture Investment, Alexandria Venture Investments und anderen neuen Investoren sowie dem bestehenden Konsortium von AIRNA, einschließlich ARCH Venture Partners und ND Capital. Die Erlöse aus der Serie-A-Finanzierung werden verwendet, um das führende Produktkandidaten von AIRNA in klinische Prüfungen voranzubringen und die umfangreiche Pipeline von AIRNA weiterzuentwickeln.

„Diese erste Finanzierung bringt ein einzigartiges Investorenkonsortium zusammen, um die Vision von AIRNA zu unterstützen, Leben zu verändern, indem wir das therapeutische Potenzial von Base Editing für die breite Masse erschließen“, sagte Kris Elverum, President and Chief Executive Officer von AIRNA. „Wir konzentrieren uns darauf, unseren ersten Medikamentenkandidaten im nächsten Jahr in die Klinik zu bringen und unsere Plattform weiterzuentwickeln, um Ziele zu erschließen, die für andere Modalitäten unzugänglich sind.“

AIRNA wurde mit Unterstützung von ARCH Venture Partners gegründet, um eine neue Klasse von RNA-Therapeutika zu entwickeln, die auf den bahnbrechenden Forschungsergebnissen der akademischen Mitbegründer Thorsten Stafforst und Jin Billy Li basieren. AIRNA entwickelt mit seiner RESTORE+TM-Plattform, die Oligonukleotidsequenz, Chemie und Verabreichung für präzises, effizientes und sicheres RNA-Editing optimiert, Medikamente für eine breite Palette von Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf. Der erste Produktkandidat von AIRNA ist ein potenzieller Klassenbester zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz (AATD), einer genetischen Erkrankung, die zu schweren Lungen- und Lebererkrankungen führt.

Das Unternehmen gab außerdem die Ernennung von Josh Brumm, General Partner bei Forbion, als neues Board of Directors bekannt. Josh Brumm war bis vor Kurzem CEO von Dyne Therapeutics, einem Forbion-Portfoliounternehmen, das Oligonukleotid-basierte Medikamente für Patienten mit Muskelerkrankungen entwickelt.

„AIRNA hat einen differenzierten Ansatz, um Patienten mit AATD und anderen schweren Krankheiten lebensverändernde Ergebnisse zu liefern“, sagte Brumm. „Wir freuen uns, das außergewöhnliche Management-Team von AIRNA zu unterstützen und über Kontinente hinweg zusammenzuarbeiten, um ein führendes Unternehmen für Genmedikamente aufzubauen.“

Über AIRNA

AIRNA leistet Pionierarbeit bei der Entdeckung und Entwicklung von RNA-Editing-Therapeutika, um das Leben von Patienten mit seltenen und häufigen Krankheiten zu verbessern. RNA-Editing ist in der Lage, die nächste Generation von RNA-Therapeutika anzuführen, indem Krankheiten, die mit anderen Ansätzen nicht zugänglich sind, mit einem Medikament behandelt werden, das bequem neu dosiert und hergestellt werden kann. Unsere RESTORE+TM-Plattform basiert auf bahnbrechenden Forschungsergebnissen der akademischen Mitbegründer Thorsten Stafforst (Universität Tübingen) und Jin Billy Li (Stanford University), die als Erste einen therapeutischen Ansatz für eine präzise RNA-Editing entwickelten.

AIRNA entwickelt sein erstes therapeutisches Programm, einen branchenführenden Produktkandidaten zur Behandlung der vererbten genetischen Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz (AATD) sowie eine Pipeline therapeutischer Kandidaten zur Behandlung mehrerer Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf. AIRNA hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts, mit Forschungsbetrieben in Tübingen, Deutschland. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.airna.com.

Investoren:
Lena Fischer
Senior Director, Finanzen und Betrieb
AIRNA
lena.fischer@airna.com

Medien:
Julie Perlin
Ten Bridge Communications
jperlin@tenbridgecommunications.com